美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准禮來公司（Eli Lilly）的減重藥物Zepbound，用於治療肥胖成人的阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）。這是首個獲批用於該症狀的處方藥物。臨床試驗顯示，Zepbound在減少OSA患者每小時呼吸中斷次數方面，比安慰劑效果高出五倍，且在50%的案例中完全防止了呼吸中斷。此外，參與試驗者平均減重45磅（約佔體重的18%），與正壓呼吸治療結合使用時，部分患者減重達50磅（約佔體重的20%）。該藥物此前已於2023年11月獲批用於治療肥胖和減重。Zepbound與禮來公司的另一款基於替爾賽肽（tirzepatide）的藥物Mounjaro共同推動了公司在不斷增長的減重市場中的地位。受此影響，禮來公司股價上漲，而主要生產睡眠呼吸暫停面罩的ResMed公司股價則有所下跌。

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